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    青霉素V鉀增加2010版中國藥典修訂增訂內(nèi)容

    青霉素V鉀

    Qingmeisu V Jia

    Phenoxymethylpenicillin Potassium

    書頁號:中國藥典2005年版二部-310

    [修訂]

    【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,用含量測定項(xiàng)下的pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋成每 1ml 中含青霉素 V 3.6mg 的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用pH6.5磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取對照溶液 20μl 注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液和對照溶液各20ml,分別注入液相色譜儀,進(jìn)行等度洗脫,在青霉素 V 主峰出來后,再按下表進(jìn)行梯度洗脫。

    時(shí)間 流動(dòng)相A 流動(dòng)相
    0~20 60→0 40→100
    20~35 0 100
    35~50 0→60 100→40
    記錄色譜圖,供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的 1.5 倍(1.5%),各雜峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的 3 倍(3.0%)。(供試品溶液中任何小于對照溶液主峰面積 0.05 倍的峰可忽略不計(jì))

    青霉素 V 聚合物 除刪去色譜柱的規(guī)格外,其他未作修改。

    【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以pH3.5磷酸鹽緩沖液(取0.05mol/ml磷酸二氫鉀溶液用磷酸調(diào)pH至3.5)-甲醇-水(10:30:60)為流動(dòng)相 A,以pH3.5磷酸鹽緩沖液-甲醇-水(10:55:35)為流動(dòng)相 B,以流動(dòng)相 A-流動(dòng)相 B(60:40)洗脫;檢測波長為 268nm;流速為每分鐘 1ml;取青霉素 V 鉀對照品和青霉素對照品各 10mg,置10ml量瓶中,用pH6.5磷酸鹽緩沖液(取 0.2mol/L 磷酸二氫鉀溶液 125ml,加水250ml,混勻,用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至6.5,再用水稀釋至 500ml)溶解并稀釋至刻度,搖勻,取 20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,青霉素V峰與青霉素峰的分離度應(yīng)大于6.0。

    測定法 取本品約 50mg,精密稱定,置 50ml量瓶中,用上述 pH6.5 磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取 20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取青霉素 V 對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中 C16 H18N2 O5 S 的含量。每 1mg 的 C16H18N2O5S 相當(dāng)于 1695 青霉素 V 單位。

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