照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（47：53）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于2000。

對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的黃芩苷對照品適量，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品，研細(xì)，取約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率250±70W，頻率33±5kHz）30分鐘，放冷再稱定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續(xù)濾液5ml置10ml量瓶中，用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每粒含黃芩以黃芩苷（C21H18O11)計，不得少于10.8mg。