(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。石細(xì)

胞長(zhǎng)方形或長(zhǎng)條形，直徑50～110μm，紋孔極細(xì)密。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶

，形成晶纖維。種皮表皮石細(xì)胞淡黃棕色，表面觀類(lèi)多角形，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔

含暗棕色物。

(2) 取本品20g ，研細(xì)，加甲醇40ml，置水浴回流1 小時(shí)，趁熱濾過(guò)，取濾液30ml

（余液備用），蒸干，殘?jiān)? %鹽酸溶液30ml使溶解，靜置，濾過(guò)，濾液加濃氨試液

調(diào)節(jié)pH值至10，用氯仿提取2 次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶

解，作為供試品溶液。另取罌粟殼對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法

（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用2 %氫氧化鈉溶液制備

的硅膠G薄層板上，以甲苯－丙酮－乙醇－濃氨試液(20:20:3:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取

出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置

上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。再依次噴碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，供試品色譜

中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3) 取〔鑒別〕(2) 項(xiàng)下的剩余濾液，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加鹽酸1ml,置

水浴上加熱30分鐘，冷卻，用乙醚提取2 次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)勇?/p>

仿1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照

薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維

素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的

上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，可見(jiàn)光下檢視。供試品色譜

中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)紅色斑點(diǎn)。

【檢查】 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。