取本品6g，研細(xì)，加60%乙醇35ml，超聲處理40分鐘，濾過，濾液用石油醚(30～60℃)提取2次(20、15ml)，合并石油醚液，揮至1ml，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材3g，加水70ml，煮沸約15分鐘，濾過，取濾液，自“用石油醚(30～60℃)提取2次”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯－丙酮(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。