方法名稱：

萘普生注射液—萘普生的測定—分光光度法

應用范圍：

本方法采用分光光度法測定萘普生注射液中萘普生的含量。

本方法適用于萘普生注射液。

方法原理：

取本品適量，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋，搖勻，另取萘普生對照品適量，同法制備，照紫外-可見分光光度法，在330nm波長處，分別測定吸光度，計算，即得。

試劑：

0.1mol/L氫氧化鈉溶液

儀器設備：

可見分光光度計

試樣制備：

1. 供試品溶液的制備

精密量取本品適量，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1mL中含有萘普生40μg的溶液，搖勻，作為供試品溶液。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取萘普生對照品0.1g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含有40μg的溶液，搖勻，作為對照品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟：

精密量取上述供試品溶液與對照品溶液，照紫外-可見分光光度法，在330nm波長處，分別測定吸光度，計算，即得。

參考文獻：

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.646。