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    吲哚美辛緩釋片性狀

    藥代動(dòng)力學(xué): 本品為緩釋片,緩慢吸收,5~6小時(shí)后,血藥濃度達(dá)高峰,血藥濃度變化比較平穩(wěn)。吸收入血后,約有99%與血漿蛋白結(jié)合。在肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲?;铮挚伤鉃檫胚崦佬林匦挛赵傺h(huán)。60%從腎臟排泄,其中10 %~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%為原形藥;在乳汁中也有排出(每天可達(dá)0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。

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