藥理：本品的藥效成份：眼鏡蛇毒神經(jīng)毒素與N型乙酰膽堿受體有高度的親和力，能阻止神經(jīng)肌肉接頭神經(jīng)沖動(dòng)信號(hào)的傳遞。影響試驗(yàn)動(dòng)物腦內(nèi)乙酰膽堿的代謝，并能提高人、鼠腦內(nèi)腦啡肽的含量，其鎮(zhèn)痛作用可能與此有關(guān)。本品長(zhǎng)期應(yīng)用無效依賴性和耐受性；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：本品與嗎啡、杜冷丁等阿片類藥物無交叉耐受現(xiàn)象。可完全替代嗎啡等阿片類藥物用于晚期癌痛等重度疼痛的治療。

毒理：由于本品能阻斷神經(jīng)肌肉信號(hào)沖動(dòng)的傳遞，超大劑量時(shí)有箭毒樣作用，可使呼吸肌麻痹。膽堿酯酶抑制劑(如：新斯的明)等可迅速逆轉(zhuǎn)此作用。 ?