主要成分是鹽酸羥甲唑啉，化學名為2-(3-羥基2,6-二甲基-4-叔丁基芐基)-2-咪唑啉鹽酸鹽

其結(jié)構(gòu)式為：

分子式與分子量：C16H24N2O，260.38

藥理毒理： 本品為一唑啉類衍生物，是具有收縮血管作用的擬交感神經(jīng)藥物。其作用是直接刺激血管平滑肌上的α1受體。

藥代動力學： 進行的一項通過不同途徑（鼻內(nèi)、眼部、靜脈）給新西蘭白兔不同劑量的羥甲唑啉的研究顯示，眼部使用羥甲唑啉后，其全身的吸收僅為靜脈給藥吸收的50%。眼部用藥后無異常的全身作用。一項羥甲唑啉在雌性新西蘭白兔眼部各組織中吸收及自眼中排出的研究顯示，外眼組織（角膜、結(jié)膜、鞏膜及瞬膜）對本品吸收良好，本品很難穿透角膜進入內(nèi)眼組織。