植物染色體主要分為3類(lèi)：(1)M：中部著絲粒染色體；(2)T：端部著絲粒染色體；(3)t：近端部著絲粒染色體。盡管石蒜屬的染色體數(shù)目與核型變異很大，但若折合成染色體臂數(shù)，則均為11的倍數(shù)。

目前關(guān)于石蒜屬的核型演化趨勢(shì)主要存在著互為矛盾的兩個(gè)理論：一是融合理論(Fusion Theory)，認(rèn)為香石蒜屬染色體基數(shù)是X=11，具有2n=22=22t棒狀染色體的植物均是原始類(lèi)群，而具有二型性染色體的種都是由2n=22t染色體的祖先相繼通過(guò)Robertson易位中的著絲點(diǎn)融合形成M型染色體衍生而來(lái)。2條染色體通過(guò)著絲點(diǎn)融合合并成1條染色體，或1條染色體的著絲粒分裂形成2條染色體的過(guò)程，統(tǒng)稱為Robertson Change 。二是斷裂理論(Fission Theory)，認(rèn)為石蒜屬祖先種的染色體組應(yīng)為2n=12M，全部為大而具中部著絲粒的染色體，屬的染色體基數(shù)是x=6，在以后的進(jìn)化中，通過(guò)Robertson易位中的著絲點(diǎn)斷裂，形成t或T型染色體，而衍生出具二型性染色體的種。

目前石蒜屬中發(fā)現(xiàn)的多倍體有很多，如L．sprengeri(2n=33)、L．radiata(2n=33)和L．sanguinea(2n=32)是典型的三倍體，染色體均為t或T型。根據(jù)融合理論，L．squamigera(2n=27)，L．caldwellii(2n=27)，L．incarnata(2n=30)和L．houdyshelii(2n=30)是三倍體(2n=33t)。關(guān)于石蒜屬植物三倍體的起源，目前有兩種主要假設(shè)：一是起源于一個(gè)二倍體未減數(shù)配子與另一個(gè)二倍體的正常配子結(jié)合而生，Inariyama曾證明石(2n=33)是一同源三倍體；二是起源于二倍體與四倍體的雜交，但至今未在石蒜屬中見(jiàn)到任何四倍體植株以及相關(guān)報(bào)道。石蒜屬核型分析的結(jié)果表明，雜交在石蒜屬中是一個(gè)非常普遍的現(xiàn)象，人們普遍認(rèn)為雜交在石蒜屬物種形成中起關(guān)鍵作用。