動(dòng)力學(xué)

 該品口服后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血藥峰濃度（Cmax）于給藥后1小時(shí)到達(dá)，血消除半衰期（t1/2β）為1小時(shí)。該品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。該品可透過(guò)血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%?？诜?.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上。少量該品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。該品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少該品經(jīng)腎排泄。