據(jù)PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40-50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產(chǎn)生的峰濃度比片劑高出25%-50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產(chǎn)生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口服頭孢克肟混懸液100mg至400mg，時(shí)間-濃度曲線下面積比口服等劑量片劑高出10-25%，混懸液劑型替換片劑劑型應(yīng)考慮到其增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達(dá)峰時(shí)間為2-6小時(shí)，單劑口服200mg混懸液的達(dá)峰時(shí)間為2-5小時(shí)，24小時(shí)內(nèi)吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結(jié)合率為65%，連續(xù)服藥14天，未發(fā)現(xiàn)頭孢克肟在體內(nèi)有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3-4小時(shí)，但在一些志愿者可達(dá)9小時(shí)，與劑型無關(guān)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

特殊人群藥代動力學(xué)

老年患者：穩(wěn)態(tài)時(shí)平均AUCs比正常成年人約有40%的升高。

腎功能不全受試者：肌酐清除率為20-50ml/min時(shí)，頭孢克肟平均血清半衰期延長至6.4小時(shí)；肌酐清除率為5-20ml/min時(shí)，頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時(shí)。

血液透析和腹膜透析：頭孢克肟不能有效的從血中清除。但也有文獻(xiàn)提示，血液透析的患者，服用400mg劑量頭孢克肟，其血中變化情況和肌酐清除率水平為21-60ml/min的受試者相似。