吸收：苯酰甲硝唑本身不被吸收，但可通過腸壁吸收水解的甲硝唑，在人的血漿中未檢出苯酰甲硝唑。單次口服苯酰甲硝唑3.2g后5.1小時，其最大平均血藥濃度為16.6μg/mg。單次口服苯酰甲硝唑0.64g后3.2小時。其血藥濃度為4μg/mg醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。

分布：甲硝唑廣泛貫穿于細胞內和細胞外的身體組織，也橫跨胎盤。曾發(fā)現(xiàn)在膿腫、膽和CSF中的治療濃度，兩個病人以1g分4次/天的治療劑量，口服7天后，在CSF里濃度為58－80.4mg/ml。發(fā)現(xiàn)在人的精液里，骨髓中的濃度均相當于血清中的濃度。

代謝：甲硝唑在肝中，通過酸氧化和葡萄糖醛酸化物結合，部分代謝，曾檢定在尿中有五種代謝物，但認為甲硝唑最后代謝物大部分無活性。苯酰甲硝唑平均消除半衰期為9.7小時。

排泄：相當于甲硝唑給藥劑量的12－16%，以未變化的甲硝唑從尿中排出；相當于甲硝唑給藥劑量的44－64%，是以甲硝唑和羥甲基衍生物的硝基化合物形式排除。剩余部分未知。