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    枸櫞酸莫沙必利膠囊藥理毒理

    藥理作用

    本品為選擇性5-羥色胺(5-HT4)受體激動(dòng)劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而增強(qiáng)上消化道(胃和小腸)運(yùn)動(dòng)。研究顯示,本品具有促進(jìn)胃及十二指腸運(yùn)動(dòng),加快胃排空的作用。大鼠研究顯示,本品重復(fù)給藥一周,其對(duì)胃排空的促進(jìn)作用減弱醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

    毒理作用

    嚙齒類動(dòng)物的長期(大鼠104周,小鼠92周)給藥研究中,劑量為30-100mg/kg/天(相當(dāng)于臨床推薦用劑量的100-300倍)是地,肝臟細(xì)胞腺瘤和甲狀腺細(xì)胞腺瘤的發(fā)生率增加。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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