（1）取本品約10mg，加硫酸2ml，置溫水中，溶液呈黃色，加水稀釋后黃色消失。中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布山東省藥品檢驗(yàn)所審核國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)委員會(huì)審定山東生物藥物研究所提出山東魯南制藥廠本標(biāo)準(zhǔn)自2000年5月27日起試行，試行期2年。保護(hù)期2001年10月29日，保護(hù)期內(nèi)，其它單位不得仿制醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。

（2）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法(中國(guó)藥典1995年版二部附錄IVA）測(cè)定，在230nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在218nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。

（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致。

（4）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)（中國(guó)藥典1995年版二部附錄III）。