（1） 取該品，置顯微鏡下觀(guān)察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4～6μm。聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm，含細(xì)小顆粒狀物。

內(nèi)種皮細(xì)胞棕黃色，表面觀(guān)多角形或類(lèi)方形，垂周壁連珠狀增厚。纖維成束或散離，多碎斷，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約至90μm。草酸鈣針晶細(xì)小，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

（2） 取該品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5～8g，研勻，烘干。加正己烷20ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材1g，加正己烷20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯（9:1） 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（3） 取該品水蜜丸9g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸12g，加硅藻土適量，研勻。加乙醚50ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。

另取木香對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液μl、對(duì)照藥材溶液4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10:3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。