鑒別方法

（1） 取該品3g，研細，加水15ml，加少量活性炭脫色，濾過，濾液調(diào)節(jié)PH使恰呈酸性，加草酸銨試液，生成白色沉淀；分離，沉淀不溶于醋酸，但溶于鹽酸。

（2） 取該品30g，研細，加正丁醇100ml，超聲處理1小時，濾過，濾液用1%氫氧化鈉溶液洗滌三次，每次35ml，棄去堿液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（10:20:11:5）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。

（3） 取該品10g，研細，加石油醚（30～60℃）35ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇10ml使溶解，作為供試品溶液。另取維生素D<[2]>；對照品，用甲醇制成每1ml含0.01mg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇為流動相；檢測波長為265nm。吸取上述兩種溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，測定，供試品應呈現(xiàn)與對照品保留時間相同的色譜峰。