照高效液相色譜法測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.5%醋酸銨溶液-乙腈-甲醇（15：42.5：42.5）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm.硝酸咪康唑峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。

內(nèi)標(biāo)溶液的制備取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加甲醇-三氯甲烷（1：1）制成每1ml中含1.6mg的溶液，搖勻，即得。

測(cè)定法取該品約2.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液25ml，加甲醇-三氯甲烷（1：1）溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取硝酸咪康唑?qū)φ掌?0mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液25ml，加甲醇-三氯甲烷（1：1）溶解并稀釋至刻度，搖勻，同法測(cè)定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中C₁₅H₁₄C_l4N?O·HNO₃的含量。