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    黛力新的藥物代謝動力學

    2012-11-16 10:44 醫(yī)學教育網
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    氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性??诜舅幒螅昭杆?,氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時,經肝臟代謝后60%從糞便排泄,15-20%經尿排出。而美利曲辛約為19小時,代謝后大部分經尿排出,小部分經糞便排泄,氟哌噻噸和美利曲辛均只有少量通過胎盤及乳汁分泌。

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