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    桂枝茯苓丸的鑒別方法

    (1)取本品,置顯微鏡下觀(guān)察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無(wú)色或淡棕色,直徑4~6μm。射線(xiàn)細(xì)胞徑向縱斷面呈類(lèi)方形或長(zhǎng)方形,壁連珠狀增厚,常與木纖維連結(jié)。

    (2)取本品6g,研細(xì),加乙醚50ml,低溫加熱回流1小時(shí),濾過(guò),藥渣備用,濾液低溫?fù)]去乙醚,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取桂皮醛對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(17∶3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

    (3)取[鑒別](2)項(xiàng)下的藥渣,加乙醇20ml,超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?5ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌2次,每次10ml,取正丁醇液,蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。

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