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    桂枝茯苓丸的測定

    照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)為流動相;檢測波長為285nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計算應(yīng)不低于2000。

    對照品溶液的制備 取肉桂酸對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含5μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過二號篩)5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

    本品每1g含桂枝以肉桂酸(C9H8o2)計,不得少于0.10mg。

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