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    多潘立酮片的藥代動力學(xué)

    口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝,半衰期(t1/2)為7小時,通過尿液排泄總量為31.23%,原形藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原形藥占10%。

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