柴胡舒肝丸鑒別：

（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。內(nèi)胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。

（2） 取該品2 丸，加硅藻土8g，研細(xì)，加乙醚50ml，置水浴上低溫回流1 小時(shí)，濾過，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，加乙醚10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5～10μl、對照藥材溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－丙酮（10:3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5% 香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。

（3） 取該品3 丸，加硅藻土10g，研細(xì)，加氯仿90ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過，濾液用2% 氫氧化鈉溶液提取3 次，每次20ml，合并堿液，加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～ 2，用氯仿提取3 次，每次20ml，合并氯仿液，用水洗滌，用無水硫酸鈉脫水，蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚與和厚樸酚對照品，加無水乙醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用1% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠GF254 薄層板上，將薄層板置相對濕度大于80%的環(huán)境中放置15分鐘，取出，迅速以苯－醋酸乙酯（6:1） 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；噴以5% 香草醛硫酸溶液，在105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，在日光下檢視，相應(yīng)的斑點(diǎn)變?yōu)榧t褐色或紫褐色。