眾所周知，各種PPIs均是通過抑制胃酸分泌的最后環(huán)節(jié)H+/K+-ATP酶而發(fā)揮作用。酶的誘導(dǎo)活化是苯并咪唑類PPIs的共同特性，是它們選擇性地作用于胃質(zhì)子泵的基礎(chǔ)，但每種PPI的作用又各有其自身的特點(diǎn)。就目前臨床上經(jīng)常應(yīng)用的4種PPIs而言，奧美拉唑具有抑制H+/K+-ATP酶的獨(dú)特作用，可完全阻斷任何刺激所引起的胃酸分泌，從而強(qiáng)烈、持久地抑制胃酸的分泌。蘭索拉唑由于其結(jié)構(gòu)的不同，較奧美拉唑有較高的生物利用度。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，泮托拉唑的優(yōu)點(diǎn)是對細(xì)胞色素P450的抑制作用弱，不影響其他藥物在肝內(nèi)的代謝。而雷貝拉唑同樣不具有細(xì)胞色素P450同工酶效應(yīng)，與其他藥物的相互作用較少。

目前臨床上廣為應(yīng)用的PPIs有5種，而且還有8種尚在臨床試驗(yàn)及研制中。有證據(jù)表明，今后反流性疾病或由于酸分泌異常引起的胃腸疾病會增加，對PPIs的需求將會持續(xù)。