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    參苓白術(shù)散理化性質(zhì)

    本品為黃色至灰黃色的粉末;氣香,味甜。應(yīng)符合散劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。

    (1) 取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm。草酸鈣簇晶直徑20-68μm,棱角銳尖。草酸鈣針晶細(xì)小,長10-32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中,長80-240μm,針晶直徑2-8μm。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。種皮細(xì)胞黃棕色或紅棕色,形狀不規(guī)則。種皮柵狀細(xì)胞長80-150μm。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色,表面現(xiàn)類多角形,壁厚,胞腔含硅質(zhì)塊。聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μm,含淡黃色顆粒狀物。

    (2) 取本品4.5g,加氯仿40ml,加熱回流1小時(shí),濾過,棄去濾液,藥渣加甲醇50ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,將殘?jiān)眉状?ml溶解,加在中性氧化鋁柱(100-120目,15g,內(nèi)徑10-15mm)上,用40%甲醇150ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和的正丁醇溶液振搖提取2次,每次25ml;合并提取液,用水洗滌3次,每次20ml,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參、甘草對(duì)照藥材各1g,同法分別制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述三種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置后的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃加熱5-10分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,分別在與兩種對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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