溶出度取本品，照溶出度檢查法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅹ C第一法），以0.1mol/L鹽酸溶液為溶劑，轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)30分鐘，取濾液適量，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻；另取頭孢氨芐對照品與甲氧芐啶對照品適量，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐139μg和甲氧芐啶28μg的溶液，精密量取10ml，置25ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照含量測定項下的方法試驗，分別計算出每粒中頭孢氨芐和甲氧芐啶的溶出量。限度為標(biāo)示量的80%，應(yīng)符合規(guī)定。

水分取本品的內(nèi)容物，照水分測定法（中國藥典2000年版二部附錄ⅧM第一法A）測定，含水分不得過9.0%。

其它應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典2000年版二部附錄ⅠE）測定。