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    血塞通注射液含量測(cè)定

    照高效液相色譜法(中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基鍵合硅膠為填充劑;以流動(dòng)相A:乙腈,流動(dòng)相B:水進(jìn)行梯度洗脫;流速每分鐘為1.0ml;檢測(cè)波長為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰和三七皂苷R1峰的分離度應(yīng)大于2.0。

    對(duì)照品溶液的制備 分別精密稱取在60℃減壓干燥2小時(shí)的人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1對(duì)照品適量,加90%甲醇制成每1ml含人參皂苷Rb1 1.5mg、人參皂苷Rg1 1.5mg及三七皂苷R1 0.4mg的混合溶液,即得。

    供試品溶液的制備 精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

    測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

    本品按標(biāo)示量計(jì)算,含人參皂苷Rb1不得少于30%、人參皂苷Rg1不得少于20%及三七皂苷R1不得少于5.0%,且人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1 的總量不得少于60%。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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