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    壽比山藥理毒理

    2012-11-16 23:08 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    壽比山的機制包括以下幾個方面:調(diào)節(jié)血管平滑肌細胞的鈣內(nèi)流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;減低血管對血管加壓胺的超敏感性,從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。

    【藥代動力學】 口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結(jié)合力為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合??诜?~2小時血藥濃度達高峰??诜蝿┖蠹s24小時達高峰降壓作用;多次給藥約8~12周達高峰作用,作用維持8周。半衰期為14~18小時。在肝內(nèi)代謝,產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約70%經(jīng)腎排泄,其中7%為原形,23%經(jīng)胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數(shù)沒有改變。

    【適應癥】 用于治療高血壓。 主要用于治療輕度、中度高血壓,對腎性高血壓、糖尿病性高血壓有較好的療效。

    【用法用量】 成人常用量 口服,一次2.5mg(1片),每日1次。

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