取本品5粒，精密稱定，每粒各刮取1/5粉屑，混勻，取約0.2g，精密稱定，加甲醇30ml，置水浴上加熱回流30分鐘，取出，放冷，濾過，濾器用甲醇20ml分次洗滌，合并洗液和濾液，置水浴上揮干，殘?jiān)勇确录s5ml使溶解，加于堿性氧化鋁柱(100～200目，5g，105℃活化1小時；內(nèi)徑15mm)上，用氯仿30ml洗滌，棄去洗液，殘留物用少許甲醇溶解，加于柱上，并繼續(xù)用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，回收溶劑至干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取干燥至恒重的鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描，激發(fā)波長λ=365nm，測定供試品與對照品熒光強(qiáng)度積分值，計(jì)算，即得。本品每粒含黃柏以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計(jì)，不得少于15.0mg。