取約2g.精密稱定,置燒本中.加鹽酸液(0.1mol/L)25ml,在水浴上加熱,充分攪拌使酮康唑溶解,再置冰浴中放冷后,濾入分液漏斗中,同法提取3次,合并濾液,加氨試液中和至恰析出沉淀,再加氨試滾1滴,用氯仿振搖提取3次,每次25ml,每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶中,用適量氯仿洗滌棉花和濾器.合并氯仿液,并用氯仿稀釋至刻度,搖勻；另精密稱取經80℃減壓干燥4小時的酮康唑對照品適量,加氯仿制成每1ml約含0.4mg的溶液.精密量取上述兩種溶液各2ml,分別置50ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在244nm波長處分別測定吸收度,根據兩者吸收度的比值計算,即得