本品對胃酸穩(wěn)定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響?？崭箍诜酒?75mg （阿莫西林250 mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為 5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2?）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%?？死S酸的藥動學參數與單用時相同，正常人口服克拉維酸125g后1小時達血藥峰濃度（Cmax），約為3.4 mg/L。蛋白結合率為22%～30%。血消除半衰期（t1/2?）為0.76～1.4小時，8小時尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。

阿莫西林和克拉維酸均已較高濃度以原型從尿中排出。