【檢查】水分 照水分測(cè)定法（附錄IX H第一法）測(cè)定，不得過(guò)10.0%。1、干燥根莖呈不規(guī)則的結(jié)節(jié)狀，長(zhǎng)約3～10厘米，直徑1～1.5厘米。表面灰褐色或有黑褐色斑，有斜向或扭曲的環(huán)狀皺紋，排列甚密，上面有圓盤(pán)狀莖痕，下面有殘留的細(xì)根及根痕。質(zhì)堅(jiān)硬，斷面黃色，顆粒狀。氣微，味苦。以肥壯、肉色黃、無(wú)毛須者為佳。

2．該品橫切面：表皮有時(shí)殘存。木栓細(xì)胞多列。皮層稀有葉跡維管束；內(nèi)皮層不明顯。中柱維管束為周木型及外韌型，靠外側(cè)排列較緊密。薄壁組織中有草酸鈣柱晶；并含淀粉粒及油滴。粉末橙黃色。草酸鈣柱晶較多，棱柱形，多已破碎，完整者長(zhǎng)49～240（315）μm， 直徑約至49μm。淀粉粒單粒圓形或橢圓形，直徑2～17μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀；復(fù)粒極少，由2 ～5 分粒組成。薄壁細(xì)胞類(lèi)圓形或橢圓形，壁稍厚或連株?duì)钤龊?，有單紋孔。木栓細(xì)胞棕色，表面觀多角形，壁薄，微波狀彎曲，有的含棕色物。

3．取該品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至1。5ml，作為供試品溶液。另取射干對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以氯仿－丁酮-甲醇（3:1:1） 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

總灰分 不得過(guò)7.0%（附錄IX K酸不溶性灰分 不得過(guò)1.0%（附錄IX K）。

【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法（附錄Ⅹ A）測(cè)定，用乙

醇作溶劑，不得少于18.0%。

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（附錄VI D）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇

－0.2%磷酸溶液（53：47）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為266nm。理論板數(shù)按次野鶯尾

黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于8000。

對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取次野鶯尾黃素對(duì)照品適量，加甲醇制成每

1ml含10μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取該品粉末（過(guò)四號(hào)篩）約0.1g，精密稱(chēng)定，置具塞

錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱(chēng)定重量，加熱回流1小時(shí) ，放冷，再稱(chēng)定重

量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液10μl與供試品溶液10～20μl，注入液相色譜

儀，測(cè)定，即得。

該品按干燥品計(jì)算，含次野鳶尾黃素（C20H18O8）不得少于0.10%