1.取本品，置顯微鏡下觀察：纖維淡黃色，梭形，壁厚孔溝細(xì)，纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm，聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物。不規(guī)則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。不規(guī)則片狀結(jié)晶無色，有平直紋理醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

2.取本品3g，剪碎加硅藻土2g，研勻。加氯仿15ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾渣備用。濾液蒸干。加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取膽酸對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇（20：25：2：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.取冰片對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取對(duì)照品溶液及[鑒別]（2）項(xiàng)下的供試品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色斑點(diǎn)。

4.取[鑒別]（2）項(xiàng)下的殘?jiān)瑩]干氯仿，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液5ml，蒸干（其余濾液蒸干備用），殘?jiān)铀?ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻。用乙醚振搖提取4次，每次10ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g，加甲醇20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液3μl，分別點(diǎn)于同一以羥甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個(gè)橙色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

5.取[鑒別]（4）項(xiàng)下的殘?jiān)?，加乙醇適量使溶解，加入聚酰胺（14-30目）吸附柱上，用水125ml洗脫，棄去洗脫液，再以85%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液。置水浴上蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl，對(duì)照品溶液3μl，分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。