1.藥理

本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑?？诜?，在體內(nèi)轉(zhuǎn)換成活性代謝物咪達(dá)普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產(chǎn)生降壓作用醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

2.毒理

(致癌、致突變和生殖毒性)大鼠和小鼠分別長(zhǎng)期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個(gè)月和4個(gè)月，均未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。細(xì)菌的逆轉(zhuǎn)變異試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、染色體畸變和基因突變?cè)囼?yàn)均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸和致死作用。