（1）取該品，置顯微鏡下觀察：糊化淀粉粒團塊黃色。草酸鈣簇晶大， 直徑60～140μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶細小，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。草酸鈣針晶成束或散在，長約至90μm。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。石細胞無色，分枝狀，壁厚，層紋明顯。具緣紋孔導管大，多破碎，有的具緣紋孔呈六角形或斜方形，排列緊密。油管碎片含黃棕色分泌物醫(yī)學教`育網搜集整理。

（2）取該品1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使 溶解，再加鹽酸4ml，水浴加熱30分鐘，取出，迅速冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變?yōu)榧t色。

（3）取該品3g，加在中性氧化鋁柱（120目，5g，內徑約1.5cm，干法裝柱）上，用無 水乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，加甲醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿、鹽酸巴馬汀對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液（12:6:3:3:1）為展開劑，；置用展開劑飽和15分鐘的展開缸內展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取該品10g，加甲醇40ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加稀鹽酸溶液 40ml使溶解，用氯仿振搖提取3次，每次20ml，合并氯仿液，用2%氫氧化鈉溶液振搖提取3次，每次20ml，合并氫氧化鈉液，加稀鹽酸溶液調節(jié)pH值至1～2，用氯仿振搖提取3次，每次20ml，合并氯仿液，用水20ml洗滌，氯仿液用無水硫酸鈉脫水后蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚、和厚樸酚對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯－甲醇（27:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取該品10g，加氯仿30ml、鹽酸2ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘 渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－苯－醋酸乙酯－冰醋酸（20:40:14:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（6）取該品5g，加石油醚（60～90℃）20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣 加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，加石油醚（60～90℃）10ml，同法制成對照藥材溶液。再取歐前胡素、異歐前胡素對照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液及對照品溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）－乙醚（3:2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。