（1）取本品15g，加乙醇40ml，浸漬1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)盟?ml使溶解，用水飽和的正丁醇30ml提取，正丁醇液用水洗滌3次，每次20ml，取正丁醇液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥甙對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷- 甲醇(4:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理。

（2）取本品15g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)?％鹽酸溶液10ml使溶解，用乙醚提取2次，每次15ml，分取水層，用氨試液調(diào)pH值至9，再用乙醚提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸于，殘?jiān)萌燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對(duì)照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一用2％氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇(10:6:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置碘蒸氣中熏。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。