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    氨基糖苷類抗生素的體內(nèi)過(guò)程

    1.吸收 極性較大,口服很難吸收,僅作腸道消毒用。全身給藥多采用肌內(nèi)注射,吸收迅速而完全。

    2.分布 血漿蛋白結(jié)合率均較低。在大多數(shù)組織中濃度都較低,腦脊液中濃度不到1%,即使在腦膜發(fā)炎時(shí)也達(dá)不到有效濃度。而在腎皮質(zhì)和內(nèi)耳內(nèi)、外淋巴液中濃度較高,這可以解釋它們的腎臟毒性和耳毒性。

    3.消除 主要以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排泄,t1/2約為2~3 h,腎衰竭患者可延長(zhǎng)20~30倍以上,從而導(dǎo)致藥物蓄積中毒。

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