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    醋酸甲羥孕酮的原料鑒別

    性狀

    本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

    本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。

    1) 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為202 ~208℃。

    2) 比旋度 取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(附錄Ⅵ E),比旋度應(yīng)為+53°至+59°。

    鑒別

    1) 取本品約5mg ,置試管中,加硫酸5ml 使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml ,使成兩液層,接界面顯藍(lán)紫色。

    2) 在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

    3) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集160 圖)一致。

    檢查

    【有關(guān)物質(zhì)】 取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml 含0.8mg 的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取對(duì)照溶液10μl 注入液相色譜儀,調(diào)整檢測(cè)靈敏度,使主成分峰高度達(dá)記錄儀的滿量程的25%。再精密量供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀。記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的1.5倍。供試品溶液色譜圖如有雜質(zhì)峰,不得多于4個(gè),單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1/2,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的3/4。

    【干燥失重】 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(。

    含量測(cè)定

    照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(70:30) 為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為254nm。理論板數(shù)按醋酸甲羥孕酮峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,醋酸甲羥孕酮峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度不低于3.0,主成分前一雜質(zhì)峰與主成分的分離度應(yīng)符合要求。 【內(nèi)標(biāo)溶液的制備】取炔諾酮適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml中約含0.8mg的溶解,。

    【測(cè)定法】取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.8mg的溶液;精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)溶液各2ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取醋酸甲羥孕酮對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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