隨著分子生物學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展，人們對尿崩癥的遺傳學(xué)及病因?qū)W發(fā)病機制有了進一步的認(rèn)識。近年與尿崩癥診斷治療相關(guān)的研究熱點主要集中在尿崩癥的分子生物學(xué)發(fā)病機制中相關(guān)基因突變位點與相關(guān)蛋白質(zhì)功能的研究上。有關(guān)尿崩癥的治療方面，主要圍繞ADH類似物DDAVP的制劑的研究。而對于先天性腎性尿崩癥的基因治療方面，主要是尋找相關(guān)突變基因編碼蛋白質(zhì)的分子伴侶，使得突變受體可以在細(xì)胞膜上表達(dá)，與配體結(jié)合后，通過cAMP的介導(dǎo)發(fā)揮相應(yīng)的生物效應(yīng)，目前這些研究僅限于細(xì)胞學(xué)研究，還未用于動物實驗及臨床應(yīng)用。