（1） 取本品20片，除去包衣，研細，加酸性乙醇35ml，加熱回流1小時 ，濾過，取濾液約15ml濃縮至近干，加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取千里光對照藥材25g,加水煎煮1 小時，濾過，濾液濃縮成稠膏，加乙醇40ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗。吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（5:4:1） 為展開劑 ，展開，取出，晾干，噴以三氯化鐵試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（2） 取【鑒別】（1）項下剩余的乙醇提取液，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g，加水煎煮1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇10ml使溶解，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品加甲醇制成每1ml 含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3）取本品20片，除去包衣，研細，加濃氨試液1ml，加三氯甲烷20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麻黃對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取供試品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取供試品溶液5~10μl、對照藥材溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（20：5：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。