（1）取該品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶多破碎，直徑20～140μm。

（2）取該品5片，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇30ml，加熱回流提取30分鐘，放冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（10:7:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。

（3）取[鑒別]（2）項(xiàng)下的供試品溶液5ml，蒸干，殘?jiān)铀?5ml攪拌使溶解，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)節(jié)PH值至1～2，用醋酸乙酯提取2次，每次10ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（4）取[鑒別]（2）項(xiàng)下的供試品溶液5ml，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，置熱水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次10ml，合并乙醚提取液，揮去乙醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚、大黃素對照品，加甲醇制成每1mg中各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個橙黃色熒光主斑點(diǎn)，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。