(1)取本品,置顯微鏡下觀察:石細(xì)胞類方形或類圓形,偶有分枝,有的壁三面厚、一面薄,胞腔內(nèi)常含草酸鈣方晶或黃棕色、紅棕色團(tuán)塊狀物。淀粉粒甚多,單粒,圓形、半圓形或多角形;樹脂道碎片含棕黃色滴狀或塊狀分泌物。
(2)取本品內(nèi)容物1g,加乙醇20ml,置水浴上加熱回流1小時(shí),濾過,濾液濃縮至2ml,作為供試品溶液。另取何首烏對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上,使成條狀,以苯-無水乙醇(2:1)為展開劑,展開,展距約3.5cm,取出,晾干,再以苯-無水乙醇(4:1)為展開劑,展開,展距約7cm,取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,紫外光燈(365nm)下顯相同顏色的熒光條斑;再噴以磷鉬酸硫酸溶液(取磷鉬酸2g,加水20ml使溶解,再緩緩加入硫酸10ml,搖勻),稍加熱,立即置紫外光燈(365nm)下及日光下檢視,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的條斑。
(3)取靈芝對(duì)照藥材1g,加乙醇20ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液濃縮至約2ml,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取[鑒別](2)項(xiàng)下的供試品溶液及上述對(duì)照藥材溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯(5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。