【優(yōu)秀的藥理作用】

新型質(zhì)子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑，因此該品在酸性條件下可迅速地透過壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效，對(duì)HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。

抑酸作用的特點(diǎn)：

1．對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物（如組胺、氨甲酰膽堿等）所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用，抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關(guān)系。

2．抑酸作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。

3．抑酸作用維持時(shí)間長，這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù)，需等新的質(zhì)子泵形成后，才能恢復(fù)其泌酸作用。

【卓越的臨床療效】

*該品抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間更長。

*該品及其代謝產(chǎn)物AG-2000、AG-1812對(duì)Hp有很強(qiáng)的抑制作用，采用該品進(jìn)行一周三聯(lián)療法，是根除Hp的一線選擇。

*該品對(duì)反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。