(1)取本品適量（約相當于燈盞花乙素5mg），加稀鹽酸數(shù)滴，酸化后，置水浴上蒸干，加甲醇3ml使殘渣溶解。取上述溶液1ml，加少許鎂粉及數(shù)滴鹽酸，水浴中微加熱，顯橙紅色醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

(2)取[含量測定]項下的溶液，照分光光度法（《中國藥典》附錄ⅤA）測定，在284nm和335nm波長處有最大吸收。

(3)取本品適量（約相當于燈盞花乙素15mg），拌入適量硅藻土，置水浴上蒸干，加甲醇20ml，超聲處理10分鐘,濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取燈盞花素對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－水（16:1:2）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。