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    6磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏導(dǎo)致蠶豆黃問題

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    【提問】因缺乏使紅細(xì)胞抗氧化減弱,難道沒有其他的酶或物質(zhì)使紅細(xì)胞的抗氧化作用增強(qiáng)而避免出現(xiàn)蠶豆黃,請(qǐng)?jiān)敿?xì)解釋其原因,謝謝!

    【回答】答復(fù):蠶豆病起病突然,病程進(jìn)展迅速,目前沒有藥物可避免其發(fā)生。在防治中,患者應(yīng)避免接觸有可能誘發(fā)溶血的有害因素。詳見下。

    蠶豆病

    是G-6-PD缺乏癥四種表現(xiàn)類型之一,僅見于某些G-6-PD缺乏癥患者。

    蠶豆引起溶血的機(jī)制尚未完全闡明:并非所有G-6-PD缺乏癥患者都發(fā)生蠶豆病,而且同一患者也非每次進(jìn)食蠶豆均有發(fā)病。提示還應(yīng)有G-6-PD缺乏以外的因素參于。據(jù)認(rèn)為蠶豆中富含的兩種嘧啶葡萄糖苷配基-蠶豆嘧啶和異烏拉米爾在體內(nèi)降低紅細(xì)胞的GSH含量,造成溶血。

    蠶豆病的發(fā)病有明顯的季節(jié)性(3-5月),患者以兒童居多,男性多于女性?;颊哂羞M(jìn)食新鮮蠶豆史(哺乳期嬰兒可因母親進(jìn)食蠶豆誘發(fā),亦有進(jìn)食干蠶豆和接觸花粉而發(fā)病者),可在攝入后數(shù)小時(shí)至數(shù)天(最長(zhǎng)15天)突然發(fā)病。病程呈急性血管內(nèi)溶血過程。

    G-6-PD缺乏癥

    是以伴性不完全顯性方式遺傳的遺傳性疾病,由X染色體(q28)基因變異所致,幾乎都是錯(cuò)義突變。WHO將G-6-PD變異型分為5類,其中Ⅳ、Ⅴ型無溶血,無臨床意義。

    NADPH是紅細(xì)胞內(nèi)的重要還原物質(zhì),可將氧化型谷胱甘肽轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原型谷胱甘肽(GSH)。GSH是保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷的重要生理物質(zhì)。

    NADPH在紅細(xì)胞內(nèi)的唯一來源是磷酸已糖旁路代謝途徑。G-6-PD參于此代謝途徑。G-6-PD缺乏將導(dǎo)致NADPH和GSH減少。

    本病為遺傳性疾病,目前尚無根治療法。對(duì)癥治療因病種而異,切脾治療一般無效。

    ★問題所屬科目:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---生物化學(xué)

    執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試公眾號(hào)

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