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    醫(yī)院藥檢工作及藥品質(zhì)量管理

    2013-08-07 15:02 來(lái)源:
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    【提問(wèn)】關(guān)于藥檢人員職責(zé)敘述錯(cuò)誤的:

    A在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作

    B應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況

    C檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年

    D在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

    E在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法

    【回答】學(xué)員bloodangel_,您好!您的問(wèn)題答復(fù)如下:

    藥檢人員職責(zé)包括如下幾點(diǎn):

    (1)在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好藥檢工作。

    (2)應(yīng)深入實(shí)際調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況,為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。

    (3)檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章,檢驗(yàn)原始記錄必須真實(shí)可靠,完整齊全,清晰,按年度裝訂成冊(cè),保存3年。

    (4)嚴(yán)格執(zhí)行精密儀器的操作規(guī)程,做好保養(yǎng)工作。

    (5)自制制劑須按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),并做出正確判斷,如實(shí)反映檢品質(zhì)量。簽發(fā)制劑合格證必須堅(jiān)持原則,檢驗(yàn)不合格的制劑不得用于臨床,應(yīng)協(xié)助分析不合格原因,深入實(shí)際了解工藝操作過(guò)程,必要時(shí)應(yīng)技術(shù)復(fù)核。

    (6)在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法,在檢測(cè)手段上應(yīng)努力掌握和應(yīng)用儀器分析方面的技術(shù)。

    (7)藥檢人員在工作中,要執(zhí)行國(guó)家的法律、法規(guī),嚴(yán)格按三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行檢驗(yàn),實(shí)事求是、嚴(yán)肅認(rèn)真,并要履行自己的職責(zé)和遵守規(guī)章制度。

    敘述錯(cuò)誤的為:D

    祝您學(xué)習(xí)愉快!~

    ★問(wèn)題所屬科目:衛(wèi)生資格初級(jí)(師)考試---(初級(jí)中藥師)專(zhuān)業(yè)知識(shí)

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