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    中國疫苗首次獲得了WHO認(rèn)可

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    一種由中國制造的疫苗首次獲得了世界衛(wèi)生組織(WHO)的認(rèn)可。此舉有可能預(yù)示中國朝著成為全球疫苗生產(chǎn)商邁進(jìn)了一步。保護(hù)兒童預(yù)防流行性乙型腦炎的疫苗接種工作將在未來更加廣泛地開展,這要?dú)w功于疫苗的中國制造商

    該疫苗可保護(hù)兒童預(yù)防流行性乙型腦炎(Japanese encephalitis, JE)。乙腦是一種由蚊蟲叮咬而傳播,以腦實(shí)質(zhì)炎癥為主要病變的急性傳染病,在東亞及南亞的一些地區(qū)很常見。這一疫苗的正式名稱是 SA 14-14-2,上周 WHO 將它添加到了資格預(yù)審藥物清單中,給予了它 WHO 質(zhì)量和安全認(rèn)可。這意味著它可以供一些聯(lián)合國機(jī)構(gòu)所使用醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理。

    世界衛(wèi)生組織駐中國代表 Bernhard Schwartl?nder 表示:“這一資格預(yù)審將大大推動抗乙腦疫苗在全球的供應(yīng)和利用?,F(xiàn)在,這一疫苗大體上符合了聯(lián)合國國際兒童基金會(UNICEF)和全球疫苗免疫聯(lián)盟(GAVI Alliance)的購買資格。GAVI Alliance 是一個總部設(shè)在瑞士日內(nèi)瓦的公共-私人全球衛(wèi)生機(jī)構(gòu),在今年 11 月的董事會會議上它將就購買這一 JE 疫苗展開討論。”

    中國食品藥品檢定研究院副院長王軍志(Wang Junzhi)說:“一種中國制造的疫苗能夠走進(jìn)世界,這具有非常重要的意義。”

    這一 JE 疫苗是由成都生物制品研究所(CDIBP)和中國生物技術(shù)集團(tuán)公司(CNBG)旗下的一家子公司共同研發(fā),于 1988 年開始在國內(nèi)進(jìn)行銷售。自那時起這一疫苗被廣泛出口,而 WHO 的認(rèn)可意味著將會有更多的國家認(rèn)可它的質(zhì)量。

    “自 1999 年起,我們已經(jīng)出口 11 個亞洲國家,銷售 2.09 億藥用量。我們的疫苗不僅質(zhì)量好,經(jīng)濟(jì)上也容易接受,”CDIBP 總經(jīng)理葛永紅(Ge Yonghong)說。

    CNBG 總裁楊曉明(Yang Xiaoming)說:“我們的生產(chǎn)能力能夠滿足中國、南亞及東亞疾病流行地區(qū)的需求。”

    根本性的轉(zhuǎn)變

    王軍志說,中國現(xiàn)在還有另外一些疫苗在排隊(duì)接 受WHO 的資格預(yù)審,其中包括一種流感疫苗和一種口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗。且 WHO 已將一種中國制造的戊型肝炎疫苗 Hecolin 置于了 2013-14 年疫苗資格預(yù)審優(yōu)先名單上。

    中國的疫苗生產(chǎn)能力居世界首位,但它當(dāng)前的重點(diǎn)主要是國內(nèi)市場。WHO 資格預(yù)審將使得這一銷售重點(diǎn)發(fā)生改變。“中國進(jìn)入到全球疫苗市場,有潛力從根本上改變發(fā)展中國家疫苗的制造、送貨及定價,”全球衛(wèi)生組織 PATH 總裁 Steve Davis 說。

    Schwartl?nder 表示贊同:“第一個‘中國制造’的疫苗通過資格預(yù)審,確實(shí)是一件非常重要的事情。它表明,中國所具有的創(chuàng)新及生產(chǎn)高質(zhì)量疫苗的能力,將不僅對中國的人民健康產(chǎn)生影響,還會影響全球。”

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