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    放射免疫分析平衡飽和加樣程序

    2013-11-22 11:33 來源:
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    1.基本原理所謂平衡飽和,是指抗原和抗體反應(yīng)達(dá)到再不結(jié)合,也不解離的平衡狀態(tài),稱為飽和狀態(tài),即平衡飽和。所以,有人稱此為飽和分析法。這意味著抗原或被測抗原、標(biāo)記抗原、抗體三者一起溫育。 2.加樣程序一般先加標(biāo)準(zhǔn)物或被測樣品,再加抗血清,最后加標(biāo)記物。這樣的順序是讓標(biāo)準(zhǔn)物或被測物與抗體有短暫的結(jié)合,提高抗原的競爭抑制能力。 在小分子半抗原的放射免疫分析中,標(biāo)記抗原和未標(biāo)記抗原與抗體結(jié)合的親合力常常是不相同的,前者比后者的親合力高。因此,上述加樣程序就更有必要,所以一般都采用先加標(biāo)準(zhǔn)物或樣品和抗血清,后加標(biāo)記物。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜索整理這樣測定也比較穩(wěn)定。 在大分子蛋白質(zhì)抗原的放射免疫分析中,如果是雙抗體分離法,抗原和標(biāo)記抗原與抗體三者加樣,可不分先后,有的是標(biāo)準(zhǔn)物、標(biāo)記物、抗血清的加樣順序,但一般習(xí)慣還是標(biāo)準(zhǔn)物或血樣、抗血清、標(biāo)記物、然后混勻溫育24~48h,再加雙抗體,繼續(xù)溫育24h,使免疫反應(yīng)達(dá)到平衡。對一些多肽激素的放射免疫分析,應(yīng)用雙抗體分離法,其流程比較長,這樣的順序同樣可不分先后。 以大鼠垂體、下丘腦β-內(nèi)啡肽RIA測定程序為例:

     (1)加樣(單位μl;總反應(yīng)體積500μl)

    (2)孵育:4℃,24h

    (3)分離B與F:每管加入2%加膜活性炭溶液300μl,搖勻,立即離心,去上清,測沉淀(F)的CPM數(shù)。膜活性炭溶液300μl,搖勻,立即離心,去上清,測沉淀(F)的CPM數(shù)。 膜活性炭溶液300μl,搖勻,立即離心,去上清,測沉淀(F)的CPM數(shù)。膜活性炭溶液300μl,搖勻,立即離心,去上清,測沉淀(F)的CPM數(shù)。

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