第一步是底物分子的離去基團(tuán)離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應(yīng)的速率控制步驟只與一個(gè)底物分子有關(guān)，是單分子過(guò)程，在反應(yīng)動(dòng)力學(xué)上是一級(jí)反應(yīng)。例子：當(dāng)鹵烷類以親核性堿處理時(shí)，E1與SN1反應(yīng)是一起競(jìng)爭(zhēng)的。因?yàn)樽詈玫腅1反應(yīng)物也是最好的SN1反應(yīng)物，因此脫去及取代的產(chǎn)物兩者常會(huì)混在產(chǎn)物中，例如2-氯-2-甲基丙烷在65°C，80%的乙醇中會(huì)產(chǎn)生64：36比例的2-甲基-2-丙醇（SN1）和2-甲基丙烯（E1）的混合物。