【銀杏葉的來(lái)源】

銀杏葉為銀杏科植物銀杏（白果樹(shù)、公孫樹(shù)）GinkgobilobaL.的干燥葉。秋季葉尚綠時(shí)采收，及時(shí)干燥。

【銀杏葉的原形態(tài)】

本品多皺折或破碎，完整者呈扇形，長(zhǎng)3～12cm，寬5～15cm.黃綠色或淺棕黃色，上緣呈不規(guī)則的波狀彎曲，有的中間凹入，深者可達(dá)葉長(zhǎng)的4/5.具二叉狀平行葉脈，細(xì)而密，光滑無(wú)毛，易縱向撕裂。葉基楔形葉柄長(zhǎng)2～8cm.體輕。氣微，味微苦。

【銀杏葉鑒別方法】：

銀杏葉性狀鑒別：銀杏葉，長(zhǎng)度4～12cm，寬度5～15cm，葉基楔形葉柄長(zhǎng)2～8cm.不同的品種有著，不同的葉形。

該品多皺折，完整呈扇形，上緣呈現(xiàn)不規(guī)則的波狀彎曲，有的中間凹入，深者葉長(zhǎng)達(dá)4/5厘米。具有二叉狀平行葉脈，細(xì)而密，光滑無(wú)毛，極其易從縱向撕裂。

銀杏葉理化鑒別：

取該品粉末4g，加50%丙酮100ml，加熱回流3小時(shí)，放冷，用脫脂棉濾過(guò)，濾液蒸去丙酮，放冷，殘液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)?5%乙醇溶解，加于聚酰胺柱上，用5%乙醇洗脫，收集洗脫液200ml，濃縮至50ml，放冷，濃縮液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)帽?ml使溶解，作為供試品溶液。另取銀杏內(nèi)酯A、B、C及白果內(nèi)酯對(duì)照品，加丙酮制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液制備的硅膠H薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇（10：5：5：0.6）為展開(kāi)劑，在15℃以下展開(kāi)，取出，晾干，在140～160℃加熱約30分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

銀杏葉含量測(cè)定：

照高效液相色譜法測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為360nm.理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500.

對(duì)照品溶液的制備：分別精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥過(guò)夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對(duì)照品，各加甲醇制成每1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備：取該品中粉約1g[同時(shí)另取該品粉末測(cè)定水分（附錄ⅨH第一法）]，精密稱定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取2小時(shí)，棄去氯仿，藥渣揮干，加甲醇回流提取4小時(shí)，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状?25%鹽酸溶液（4：1）混合液25ml，回流30分鐘，放冷，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，搖勻，即得。

測(cè)定法：分別精密吸取上述三種對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，分別計(jì)算三種黃酮苷元的含量，以下式換算成總黃酮醇苷的含量。

總黃酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量）×2.51醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理

該品按干燥品計(jì)算，含總黃酮醇苷不得少于0.40%.并不是越高越好！