（一）職責(zé)

1.中西藥庫(kù)根據(jù)醫(yī)院“基本用藥目錄”了解、掌握國(guó)內(nèi)外藥品信息及藥品使用、消耗規(guī)律，制定藥品計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核，報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。

2.藥品進(jìn)貨必須是國(guó)營(yíng)主渠道，藥品質(zhì)量必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、市藥品標(biāo)準(zhǔn)。所進(jìn)藥品必須有完整資料。藥品的包裝與標(biāo)必須符合法寶標(biāo)準(zhǔn)。

3.購(gòu)進(jìn)新藥，需有臨床科室提出申請(qǐng)，填好新藥中批表，交藥事管理委員會(huì)討論批準(zhǔn)后購(gòu)進(jìn)。

4.購(gòu)入藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量短缺等情況，應(yīng)按規(guī)定辦理退換或補(bǔ)充手續(xù)。

5.藥品保管，須按藥品性質(zhì)分類保管，合理、安全貯存、建帳立卡，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理出入有據(jù)，帳物相符，定期盤點(diǎn)，做到定期檢查，變質(zhì)失效、霉?fàn)€、蟲蛀的藥品不得使用，應(yīng)報(bào)請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷。

6.藥庫(kù)須有符合藥品質(zhì)量要求的貯存條件，具備通風(fēng)、干燥、避光和溫度適宜等條件，對(duì)熱不穩(wěn)定的藥品應(yīng)冷藏。對(duì)有效期藥品必須按照規(guī)定的貯存條件保管，對(duì)藥品有效期限嚴(yán)加控制，以避免過(guò)期失效，易霉變、生蟲、鼠咬的藥品應(yīng)有防范措施，易燃、易爆、易腐蝕、毒性藥品以及其它危險(xiǎn)藥品等須在特殊隔離區(qū)建立倉(cāng)庫(kù)。并有防盜、防火、防自然災(zāi)害等安全措施。

7.藥品出庫(kù)必須根據(jù)領(lǐng)藥賃單，掌握“先進(jìn)后出”“近期先發(fā)”的原則，按批號(hào)先垢順序，效期時(shí)間分發(fā)藥品，嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對(duì)制度、詳細(xì)點(diǎn)收、雙方簽字。

（二）人員設(shè)置

藥品科（藥庫(kù)）可設(shè)正主任一名。藥學(xué)技術(shù)人員數(shù)名（視工作量而定）。